{"id":63592,"date":"2018-02-06T10:16:27","date_gmt":"2018-02-06T15:16:27","guid":{"rendered":"http:\/\/www.gayfriendschat.com\/socialblog\/was-ich-mir-als-chronisch-kranker-mensch-von-einem-arzt-wunsche\/"},"modified":"2018-02-06T10:16:27","modified_gmt":"2018-02-06T15:16:27","slug":"was-ich-mir-als-chronisch-kranker-mensch-von-einem-arzt-wunsche","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gayfriendschat.com\/socialblog\/was-ich-mir-als-chronisch-kranker-mensch-von-einem-arzt-wunsche\/","title":{"rendered":"Was ich mir als chronisch kranker Mensch von einem Arzt w\u00fcnsche"},"content":{"rendered":"

Was ich mir als chronisch kranker Mensch von einem Arzt w\u00fcnsche<\/b><\/p>\n

\n

Was habe ich \u00fcberhaupt?<\/strong><\/p>\n

Im Jahre 2004 brach bei mir, durch eine Infusion, die unheilbare Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis, kurz ME, aus. Die Erkrankung wird h\u00e4ufig mit dem Eigenname “Chronisches Ersch\u00f6pfungssyndrom”, kurz CFS, bezeichnet, was zur Folge hat, dass diese eigenst\u00e4ndige Erkrankung mit den verschiedensten Ersch\u00f6pfungssyndromen verwechselt und vermischt wird.<\/p>\n

Was ME ist, k\u00f6nnt Ihr hier<\/a> nachlesen und wie das damals mit dem Ausbruch war, k\u00f6nnt Ihr hier<\/a> nachlesen.<\/p>\n

Die Erkrankung ME geh\u00f6rt zu den Krankheiten, die weitere chronische Erkrankungen mit sich bringen; u.a. bin ich zus\u00e4tzlich an Fibromyalgie<\/a> erkrankt sowie am posturalem orthostatischem Tachykardiesyndrom, kurz POTS (Der K\u00f6rper ist nicht mehr in der Lage den Blutkreis im Sitzen und Stehen optimal aufrecht zu erhalten, was zu starkem Herzrasen f\u00fchrt). <\/p>\n

Hartn\u00e4ckige falsche Vorurteile und Diagnosefindung<\/strong><\/p>\n

Es dauerte rund vier Jahre, bis \u00fcberhaupt ein Arzt wusste, woran ich erkrankt bin. Das liegt daran, dass ME nicht im medizinischem Studium gelehrt wird, lediglich seit kurzem in der Charit\u00e9. In der Geschichte der Medizin war es schon immer so, dass Krankheiten, \u00fcber die man<\/a> (noch) nicht viel wusste, als psychisch angesehen wurden und man<\/a> die Ursache beim Patienten oder seinem Umfeld sah. <\/p>\n

Bevor die Forschung herausfand, dass das Bakterium H. pylori die Ursache f\u00fcr Magengeschw\u00fcre ist, wurde Stress daf\u00fcr verantwortlich gemacht. MS wurde urspr\u00fcnglich als Paralyse (L\u00e4hmung) angesehen, die durch einen hysterischen Anfall ausgel\u00f6st wird. Autismus, so die fr\u00fchere Meinung, sei auf den Mangel m\u00fctterlicher W\u00e4rme zur\u00fcckzuf\u00fchren Aus diesem Grund wurden die M\u00fctter von Kindern mit Autismus damals als “K\u00fchlschrankm\u00fctter” bezeichnet. Selbst, nachdem die Forschung die jeweiligen Spekulationen widerlegt hatte, dauerte es noch lange Zeit, bis dies auch in den K\u00f6pfen der Menschen ankam.<\/p>\n

Viele Studienergebnisse haben mittlerweile unmissverst\u00e4ndlich nachgewiesen, dass ME eine k\u00f6rperliche Ursache zugrunde liegt. Aber noch immer beherrscht hier das veraltete falsche Denken die K\u00f6pfe der Gesellschaft, dass ME nichts anderes sei, als Faulenzerei oder auch die Folge von schwerer physischer Dekonditionierung (Der Patient glaubt, noch immer an einer organischen Erkrankung, wie beispielsweise einem Infekt, zu leiden, die aber schon l\u00e4ngst \u00fcberstanden ist. Diese Vorstellung mache ihn so krank).<\/p>\n

Erlebnisse mit \u00c4rzten<\/strong><\/p>\n

Zur\u00fcck zu den vier Jahren, in denen es mir k\u00f6rperlich immer schlechter ging, die k\u00f6rperliche Kraft immer weniger wurde und ich darum k\u00e4mpfte, jeden einzelnen Arbeitstag irgendwie zu \u00fcberstehen. Irgendwann war ich an dem Punkt, an dem ich, mit gerade einmal Mitte 20, einen Arbeitstag nur noch mit Schmerztabletten \u00fcberstand. Was ich damals nicht wusste: Mit der Erkrankung ME gehen Entz\u00fcndungen im K\u00f6rper einher. Das Schmerzmittel, welches ich einnahm, hatte auch eine entz\u00fcndungshemmende Wirkung, was meine Erkrankung in diesem Stadium etwas positiv beeinflusste. Als ich wieder einmal bei meinem Hausarzt sa\u00df und ihm sagte, dass das nicht mehr lange gutgeht, da ich nun an dem Punkt bin, dass ich es nicht mehr schaffe, ohne Schmerzmittel einen Arbeitstag zu \u00fcberstehen, zuckte dieser mit der Schulter und meinte, wenn ich das mit Hilfe der Tabletten schaffe, dann sei das doch okay. <\/p>\n

Auch sagte mir mein Hausarzt, dass ich n\u00e4chstes Weihnachten bestimmt \u00fcber alles lachen k\u00f6nne, denn dann sei alles \u00fcberstanden, was auch immer ich haben m\u00f6ge. Ich lache bis heute nicht dar\u00fcber, denn ich bin seit 2010 bettl\u00e4gerig und seit 2011 ein Pflegefall.<\/p>\n

Auch anz\u00fcgliche Bemerkungen musste ich mir von m\u00e4nnlichen Medizinern anh\u00f6ren. Die h\u00e4ufigste Bemerkung war, dass ich mir einen Partner suchen soll. Mir wurde auch direkt dazu geraten, zusammen mit einem Grinsen des Arztes, ich solle mir einen Mann suchen, damit ich mal ein gescheites Sexualleben habe. Auch anz\u00fcgliche Bemerkungen bez\u00fcglich meiner Oberweite musste ich mir bei einer Untersuchung anh\u00f6ren.<\/p>\n

Ein anderer junger Arzt in einem Krankenhaus sagte mir ganz direkt, als ich nicht mehr in der Lage war Arbeiten zu gehen, nachdem ich ihm von meinen Beschwerden und Symptomen berichtete, dass ich vielleicht einfach nur faul sei. Dies war keine Frage von ihm, es ging mehr in die Richtung einer Feststellung.<\/p>\n

Der n\u00e4chste Hausarzt erz\u00e4hlte mir irgendwann einmal, dass er als kleiner Junge gro\u00dfe Angst vorm Zahnarzt hatte und er immer, wenn ein Zahnarzttermin anstand, Bauchschmerzen bekam und es ihm schlecht ging. Diese Schmerzen seien echt gewesen, aber sie seien psychischer Natur gewesen, so etwas k\u00f6nnte doch bei mir auch der Grund sein. Zu diesem Zeitpunkt war ich an dem Punkt, an dem ich nicht mehr weit laufen konnte und es lediglich noch schaffte, alle 2, 3 Wochen in seine Praxis zu fahren, die 5-10 Autominuten entfernt war. Die \u00fcberwiegende Zeit war mein Zustand schon so schlecht, dass ich nicht au\u00dferhalb des Bettes sein konnte.<\/p>\n

Die Erlebnisse nehmen kein Ende<\/strong><\/p>\n

Als ich nicht mehr als ein paar wenige Schritte laufen konnte, wollte ich versuchen, ob ich in einem Rollstuhl sitzend um den H\u00e4userblock geschoben werden kann. Bei manchen ME-Patienten ist dies, zwar mit einer vor\u00fcbergehenden folgenden Verschlechterung des Zustandes, m\u00f6glich, bei manchen verschwindet die Verschlechterung nicht mehr. Auf die Frage, ob mein Hausarzt mir ein Rezept ausstellen k\u00f6nne, damit ich einen Rollstuhl ausleihen kann, verneinte er.<\/p>\n

Mein aktueller Hausarzt sagt jedes Mal ganz entsetzt, wenn er mich bei einem Hausbesuch sieht “Sie liegen immer im Bett? Das wusste ich nicht.” Jedes Mal, und damit meine wirklich jedes Mal, fallen diese S\u00e4tze und es nervt mich so unglaublich. Die n\u00e4chste Frage ist “Was gibt es neues zu ihrer Erkrankung?” Mein Hausarzt hat keine Ahnung, was meine Krankheit eigentlich ist. Alles was er wei\u00df, wei\u00df er von mir. Sollte ich irgendwann einmal ein Notfall sein, habe ich ein Problem. Die Hilfe zu meiner Erkrankung, die ich von ihm zu meiner Erkrankung erhalte, ist nur so gut, wie ich als Medizinlaie und Patient informiert bin.<\/p>\n

Dies ist nur ein kleiner Teil der Erlebnisse, die ich mit \u00c4rzten hatte. Aus diesem Grund m\u00f6chte ich hier ein paar Dinge auff\u00fchren, die ich mir von \u00c4rzten und Haus\u00e4rzten gew\u00fcnscht h\u00e4tte und zuk\u00fcnftig w\u00fcnsche:<\/p>\n

Was ich mir von \u00c4rzten w\u00fcnsche<\/strong><\/p>\n

Zuerst einmal, das ist eines der wichtigsten Dinge, praktisch das Fundament einer erfolgreichen und f\u00fcr alle befriedigenden Arzt-Patienten-Beziehung: Respekt! Gegenseitiger Respekt, was auch bedeutet, seinem Gegen\u00fcber auf Augenh\u00f6he zu begegnen. Wenn ich als Patient vor einem Arzt sitze, m\u00f6chte ich ernst genommen werden. Sollte ich als Mensch an dem Punkt sein, an dem ich nicht mehr laufen kann, dann m\u00f6chte ich von dem Arzt Unterst\u00fctzung erfahren, wie man<\/a> das Beste aus dieser Situation rausholen kann. <\/p>\n

Nicht jede Erkrankung sieht man<\/a> einem Menschen auf den ersten Blick an, ME geh\u00f6rt dazu. Als Patient kenne ich mich mit meinem eigenen K\u00f6rper am besten aus. Man sp\u00fcrt, wenn im eigenen K\u00f6rper etwas schiefl\u00e4uft. Das kann man<\/a> nicht mit Worten beschreiben, aber man<\/a> f\u00fchlt es. Das ist wie verliebt sein: Man kann das Gef\u00fchl letztendlich nicht wirklich einem anderen Menschen, der das noch nie erlebt hat, beschreiben, aber es existiert trotzdem. <\/p>\n

Der Arzt m\u00fcsste derjenige sein, der mich \u00fcber eine Erkrankung informiert, nicht umgekehrt. Und wenn ein Arzt an seine medizinischen Grenzen st\u00f6\u00dft und er die Beschwerden nicht zuordnen kann, dann sollte er das zugeben und dies nicht \u00fcberspielen, indem er die Beschwerden auf die Psyche des Patienten schiebt oder Faulheit unterstellt.<\/p>\n

Bemerkungen \u00fcber meine Figur oder K\u00f6rperteile sind nur angebracht, wenn es einen medizinischen Hintergrund hat. Anz\u00fcgliche Bemerkungen sind ein absolutes No-Go. <\/p>\n

Ein Hausarzt sollte zumindest die Grundkenntnisse zu der Erkrankung seines Patienten haben. <\/p>\n

Fazit<\/strong><\/p>\n

F\u00fcr mich als chronisch kranker Mensch bedeutet eine gute Arzt-Patienten-Beziehung, dass wir zusammen, er mit seinem medizinischen Wissen und ich mit dem erkrankten K\u00f6rper, das Beste aus der Situation machen, indem wir zusammenarbeiten. Leider ist es aber sehr schwer, gerade auch mit Erkrankungen die noch wenig erforscht sind, einen geeigneten Hausarzt zu finden.<\/p>\n<\/div>\n

\n
<\/h5>\n
<\/div>\n<\/section>\n

\nwww.huffingtonpost.de\/entry\/was-ich-mir-als-chronisch-kranker-mensch-von-einem_de_5a6f0668e4b006be66080f5f<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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Die Erkrankung wird h\u00e4ufig mit dem Eigenname “Chronisches Ersch\u00f6pfungssyndrom”, kurz CFS, bezeichnet, was zur Folge hat, dass diese eigenst\u00e4ndige Erkrankung mit den verschiedensten … Continue reading Was ich mir als chronisch kranker Mensch von einem Arzt w\u00fcnsche<\/span> →<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2466,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[107],"tags":[],"class_list":["post-63592","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-news"],"yoast_head":"\nWas ich mir als chronisch kranker Mensch von einem Arzt w\u00fcnsche - GAYFRIENDSCHAT.com<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.gayfriendschat.com\/socialblog\/was-ich-mir-als-chronisch-kranker-mensch-von-einem-arzt-wunsche\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Was ich mir als chronisch kranker Mensch von einem Arzt w\u00fcnsche - GAYFRIENDSCHAT.com\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Was ich mir als chronisch kranker Mensch von einem Arzt w\u00fcnsche Was habe ich \u00fcberhaupt? 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